麻将机程序控牌器手机微乐麻将是一款深受玩家喜爱的麻将游戏 ，因其简单易上手和丰富的玩法而广受欢迎。游戏不仅仅是娱乐的方式
，更是社交的桥梁，很多玩家通过这款游戏结识了朋友 。随着游戏的普及 ，关于“开挂神器 ”的讨论逐渐增多
。

开挂神器的定义

麻将机程序控牌器手机开挂神器有需要的用户可以加我微下载使用。通常指的是一些第三方软件或工具，能够在游戏中提供不正当的优势
，比如自动胡牌、透视牌局等 。这类工具的出现虽然能让玩家在短时间内获得胜利，但也严重影响了游戏的公平性和乐趣。

使用开挂神器的风险

使用开挂神器存在诸多风险
。很多游戏开发商对于作弊行为采取严格的惩罚措施 ，一旦被系统检测到
，玩家可能会面临封号 、禁赛等严厉后果。使用这些工具可能会导致个人信息泄露，甚至感染病毒 ，给设备安全带来隐患 。

玩家对开挂神器的看法

在各大问答平台上
，关于麻将机程序控牌器手机开挂神器的讨论引发了热烈的争论
。一部分玩家认为，使用开挂神器是一种不道德的行为 ，破坏了游戏的公平性；而另一部分玩家则认为
，使用这些工具可以增加游戏的趣味性和挑战性。不同的观点让这个话题变得更加复杂 。

如何提高游戏水平

与其依赖开挂神器，不如通过提升自身的游戏技巧来获得胜利
。玩家可以通过观看高手的游戏录像
、参加线上培训以及与朋友切磋等方式 ，逐步提高自己的麻将水平。这样不仅能享受游戏的乐趣
，还能在竞争中获得真正的成就感 。

虽然广西微乐麻将的开挂神器在某些玩家中流行，但其带来的负面影响不可忽视
。为了维护游戏的公平与乐趣 ，建议玩家们放弃使用这类工具，专注于提高自己的游戏技巧
，享受游戏的真正乐趣。

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　　来源：国际金融报

　　从融资到正式上市
，映恩生物始终炙手可热 。

　　4月15日，生物医药行业备受瞩目的抗体偶联药物（ADC）新星映恩生物终于正式亮相资本市场 ，于港交所主板挂牌上市
，股票代码HK9606．

　　截至收盘，公司股价报收205港元/股 ，大涨116.7%
，总市值突破170亿港元
。

　　另据发售公告，映恩生物本次香港公开发售获115.14倍的超额认购 ，国际配售获13.52倍认购，最终发售价为每股94.6港元
，全球发售净筹约15.13亿港元。

　　这也刷新了港股18A板块自2022年以来的纪录，映恩生物成为近三年来通过港股18A规则上市融资规模最大的生物科技公司 。

　　4月16日 ，映恩生物股价有所回落
，报收187.2港元，跌8.68%。

　　“ADC新星
”备受市场追捧

　　从此前的招股情况来看 ，映恩生物成功引入了15名基石投资者
。具体包括BioNTech、礼来亚洲基金 、富国基金、易方达基金等明星资本。

　　其中礼来亚洲基金起源于跨国药企礼来制药
，后成为独立的投资管理公司，专注于亚洲地区的医疗健康领域投资 。该基金曾成功孵化出荣昌生物
、传奇生物、圣湘生物 、艾力斯等明星创新药企
。

　　映恩生物备受资本市场追捧的程度在港股18A板块实属少见。

　　2018年4月 ，香港联合交易所在《主板上市规则》中新增第18A章
，允许未有收入
、未有利润的生物科技公司提交上市申请 。“港股18A”概念由此而来
。

　　但近年来受资本寒冬影响，多数港股18A上市生物科技公司均处于破发状态。映恩生物能够“逆袭 ” ，一方面在于公司所处的ADC赛道十分火爆 。风口之下
，映恩生物凭借其丰富的ADC产品管线和技术平台顺势而起
。

　　另一方面则在于创始人朱忠远在生物医药资本市场上的深厚背景。据了解，朱忠远在医药投资圈里有着超20年的工作经验 ，曾在医疗健康领域投资公司通和毓承担任合伙人，投资或孵化过基石药业、荣昌生物 、甘李药业
、华大基因等上市公司 。

　　朱忠远在投资圈的经验与人脉加速了映恩生物的上市进程
。公司成立的次年就完成了种子轮融资和A轮融资
，接下来的三年里映恩生物又完成了B轮和B+轮融资。投资方包括6D Capital、药明生物旗下WuXi Venture 、七匹狼旗下晟联以及天士力国际资本等 。B+轮融资后，映恩生物的投后估值已达2.7亿美元。

　　截至4月16日收盘 ，映恩生物股价虽较前一日有所回落
，但总市值依然近160亿港元
。

　　对外授权累计交易近60亿美元

　　近年来，ADC赛道迅速崛起。根据沙利文预测 ，全球ADC市场规模有望从2022年的79亿美元快速增长至2030年达到647亿美元
，中国ADC市场有望从2022年的8亿元增长至2030年的662亿元 。并且，中国已成为全球ADC研发的核心参与者 ，国产ADC新药约占全球管线的40%
。

　　朱忠远曾在接受南开大学上海校友会采访时表示
，自己对ADC的关注可以追溯到八到九年前甚至更早。只不过那时的ADC尚处于早期探索阶段，失败率较高 。

　　直到2018年第一三共临床试验数据公布 ，第三代ADC在各种实体瘤中展现出了巨大的治疗潜力
。朱忠远意识到ADC“蝶变”的临界点即将到来
，公司的战略中心逐渐聚焦到ADC赛道。

　　因此，映恩生物自2019年成立以来已搭建了12条自主研发的ADC管线以及四大领先ADC技术平台：映恩免疫毒素抗体偶联平台（DITAC）
、映恩创新双特异性抗体偶联平台（DIBAC）、映恩免疫调节抗体偶联平台（DIMAC）以及映恩独特有效载荷抗体偶联平台（DUPAC） 。

　　丰富的管线和技术平台使得映恩生物在对外授权过程中收获频频 ，累计交易金额达60亿美元左右
。

　　2023年4月，映恩生物与BioNTech达成重磅合作
，BioNTech以1.7亿美元首付款，潜在总金额超15亿美元的里程碑款 ，获得映恩生物HER2 ADC产品DB-1303和B7H3 ADC产品DB-1311在全球（不包括中国内地 、香港和澳门）的开发
、生产和商业化权利。

　　2023年7月
，映恩生物与百济神州达成战略合作协议，共同推进新型ADC管线针对实体肿瘤的治疗研究 ，付款共计13亿美元
，以及未来潜在销售额的比例提成 。

　　同年8月，映恩生物再次与BioNTech达成扩展合作协议 ，在全球范围内（不包括中国内地、中国香港特别行政区及中国澳门特别行政区）共同推进第三个ADC候选药物DB-1305的开发 、生产和商业化
。

　　202年
，映恩生物又宣布与Avenzo Therapeutics达成价值12亿美元的合作协议，将其EGFR/HER3双抗ADC药物DB-1418的全球权益（不含大中华区）授权给Avenzo ，映恩生物将获得5000万美元预付款
，以及高达11.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，同时还将基于销售额分成。

　　盈利能力仍待观察

　　从目前的业务情况来看 ，映恩生物的收入主要依赖于对外授权即License-out模式 。

　　2022年至2024年，映恩生物分别实现营收160万元
、17.87亿元、19.41亿元；分别亏损3.87亿元 、3.57亿元
、10.5亿元
，三年累积亏损额近18亿元。

　　对于持续亏损的原因，映恩生物表示 ，投资开发生物医药产品具有高度不确定性
，因为其涉及大量的前期开支，并涉及候选药 物可能无法证明其疗效及安全性 ，从而无法获得监管或市场批准或不具商业可行性的重大风险
。

　　截至目前
，映恩生物尚未有任何产品获批上市，并且公司持续产生大量研发成本和与公司持续运营有关的其他开支。因此 ，映恩生物预计2025年还将继续亏损 。

　　从产品上来看
，映恩生物最有望盈利的两款核心管线分别为DB-1303和DB-1311
。其中，DB-1303是一款处于临床后期的HER2 ADC候选药物。目前正在进行两项注册性临床试验（一项全球试验及一项中国试验） ，以及一项全球潜在注册研究 。

　　映恩生物预计DB-1303的首个适应症——子宫内膜癌
，最早将于2025年向FDA申报加速批准
。

　　另一款DB-1311是一款全球临床进度领先的B7-H3靶点ADC候选药物。DB-1311正被研究作为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者及小细胞肺癌（SCLC）患者的潜在二线（或以上）治疗方法 ，具备扩展至前线治疗的联合治疗潜力 。

　　从市场格局上来看 ，DB-1303所处的HERE2 ADC赛道已有三款产品上市，分别为罗氏的Kadcyla、第一三共和阿斯利康合作开发的Enhertu以及荣昌生物的爱地希
。

　　B7-H3 ADC赛道目前在全球尚未有获批的产品上市
，但已有多款进入临床试验阶段。其中，第一三共和默沙东合作开发的DS-7300进展最快 ，映恩生物同BioNTech合作开发的DB-1311位列其次
，随后还有宜联生物 、翰森制药/葛兰素史克
、百济神州等追赶 。

　　登陆资本市场后，映恩生物能否实现盈利将成为公司下一阶段发展的关键
。